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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 科普:關(guān)于數(shù)字療法的監(jiān)管思考 近年來,隨著數(shù)字醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,數(shù)字療法的概念在全球健康醫(yī)療領(lǐng)域日益興盛,美國和歐盟等主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)亦加強對數(shù)字療法的監(jiān)管政策研究。 時間:2021/11/20 12:05:09 瀏覽量:2697
  • 審批中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑3項 日前,總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑3項,特別是產(chǎn)品規(guī)格尺寸變化后,有條件無需進(jìn)行醫(yī)療器械注冊檢驗的官方答疑,傳遞的信息非常有價值。 時間:2021/11/20 11:59:13 瀏覽量:2134
  • 銷售醫(yī)療美容醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)有用到許多設(shè)備,目前,部分設(shè)備界定為非醫(yī)療器械,不按醫(yī)療器械管理;部分設(shè)備和產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械管理。我們知道,銷售醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證書(二類醫(yī)療器械辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證),本文做一個科普,避免大家踩坑。 時間:2021/11/18 13:19:46 瀏覽量:3864
  • 國家藥監(jiān)局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例 醫(yī)療美容醫(yī)療器械與醫(yī)療美容行業(yè)使用的設(shè)備設(shè)施不一樣,屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械監(jiān)管。2021年11月18日,國家藥監(jiān)局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械違法典型案例,前車之鑒,后事之師,一起了解一下。 時間:2021/11/18 0:00:00 瀏覽量:1916
  • 藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊備案信息查詢系統(tǒng)升級了! 從用戶的視角,新的醫(yī)療器械注冊?備案信息查詢系統(tǒng),不止是視覺上更加漂亮、大氣,更多的,信息查詢、查詢到的信息的展示,以及詳情查看與返回等功能都更加友好,解決了老版本諸多使用不便捷的地方。 時間:2021/11/18 13:01:43 瀏覽量:3022
  • 上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法 第一類醫(yī)療器械在臨床和日常生活中應(yīng)用廣泛,從多年執(zhí)業(yè)經(jīng)歷來看,許多第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)同樣取得了優(yōu)異的經(jīng)營業(yè)績和財務(wù)表現(xiàn)。相比于醫(yī)療器械注冊信息查詢,越來越多的地方備案信息,沒有上傳到國家藥監(jiān)總局?jǐn)?shù)據(jù)庫,本文為您介紹上海第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息查詢方法。 時間:2021/11/17 14:01:27 瀏覽量:4111
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序 為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,制定本程序。 時間:2021/11/17 13:45:47 瀏覽量:2231
  • 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序 時間:2021/11/17 13:39:46 瀏覽量:1920
  • 2022年1月1日起施行,醫(yī)療器械注冊電子申報目錄文件夾結(jié)構(gòu) 2021年11月15日國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊電子申報目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告(2021年第15號),自2022年1月1日起施行。新的醫(yī)療器械注冊電子申報目錄文件夾結(jié)果,同學(xué)們是不是覺得眼熟,跟三類國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊一致,為后續(xù)二類醫(yī)療器械注冊電子申報鋪墊。 時間:2021/11/16 11:14:09 瀏覽量:3079
  • 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品還需要送檢嗎? 我們知道,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊的前提是在境外已經(jīng)完成所在地上市審批,產(chǎn)品在我國辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊,還需要準(zhǔn)備樣品送檢嗎?需要! 時間:2021/11/15 14:13:41 瀏覽量:2264
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊審評時間(2021年10月) 上海第二類醫(yī)療器械注冊審評時間(2021年10月) 時間:2021/11/15 14:07:32 瀏覽量:2470
  • 無菌醫(yī)療器械注冊之環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗證要求 環(huán)氧乙烷滅菌是化學(xué)滅菌法的一種,由于其對細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強、滅菌溫度低、對產(chǎn)品基本無損(相對于輻照滅菌)等特點,成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的兩大主流滅菌方法之一,在國內(nèi)外無菌醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品滅菌中廣泛使用 。 時間:2021/11/15 13:36:03 瀏覽量:4937
  • FDA發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識 (UDI) 的形式和內(nèi)容指南文件 近年來,全球醫(yī)療器械主流市場監(jiān)管機(jī)構(gòu),無論是NMPA、歐盟,還是FDA,都在致力于推動、推廣醫(yī)療器械唯一標(biāo)識UDI在醫(yī)療器械全生命周期中的應(yīng)用。近日,F(xiàn)DA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng):醫(yī)療器械唯一標(biāo)識? (UDI) 的形式和內(nèi)容》指南文件,一起來了解一下。 時間:2021/11/14 14:02:22 瀏覽量:3782
  • 質(zhì)控物注冊審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 質(zhì)控物注冊審查指導(dǎo)原則——質(zhì)控物賦值研究(征求意見稿) 時間:2021/11/14 13:52:13 瀏覽量:2707
  • 嘉興桐鄉(xiāng)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理有什么要求? 嘉興桐鄉(xiāng)最負(fù)盛名的,您可能會想到江南水鄉(xiāng)——烏鎮(zhèn);您可能會想到紡織產(chǎn)業(yè),想到蠶絲被。當(dāng)然,隨著江浙滬區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,桐鄉(xiāng)也有為數(shù)不少的醫(yī)療器械企業(yè)。本文為您介紹嘉興桐鄉(xiāng)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理有什么要求? 時間:2021/11/14 13:30:10 瀏覽量:2105
  • 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,申請人開展自檢的如何形成自檢報告? 醫(yī)療器械注冊自檢放開是近期醫(yī)療器械行業(yè)大事件,對醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說是重大利好。但是,自檢放開仍然是建立在監(jiān)管要求不放松的基礎(chǔ)上,企業(yè)需要具備適宜的自檢能力是能夠完成醫(yī)療器械注冊自檢的前提。 時間:2021/11/13 11:21:29 瀏覽量:2042
  • 部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類有調(diào)整 2021年11月9日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對外發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)的通知?!夺t(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)擬對部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類做出調(diào)整。 時間:2021/11/13 11:08:48 瀏覽量:3035
  • 浙江省實施醫(yī)療器械經(jīng)營許可“一件事”改革 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革的公告,決定自2021年11月1日起,實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革,《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案審批實現(xiàn)“一份資料、一次檢查、一網(wǎng)辦結(jié)”。 時間:2021/11/13 10:59:57 瀏覽量:2372
  • 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求? 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)? 時間:2021/11/11 0:00:00 瀏覽量:2199
  • 醫(yī)療器械注冊自檢與委托檢驗,多選擇促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)繁榮 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),進(jìn)一步加強醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展?!兑?guī)定》將推動醫(yī)療器械注冊檢驗速度和檢驗?zāi)芰Σ粩嗵嵘?。對于具備檢驗?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械企業(yè)來說,既可以充分利用自身檢驗資源,也可以繼續(xù)選擇委托檢驗。 時間:2021/11/11 11:31:23 瀏覽量:2183

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